À cœur ouvert
19.10.17
Coucou
tout le monde, j'espère que tout va bien de votre côté, je reviens
vers vous après deux mois d'absence.
Dans
cet article, à cœur ouvert, je vous parlerais de ce qui m'est
arrivé ces deux derniers mois. Mes proches ne seront peut-être pas
d'accord avec cet article, trop personnelle, trop intime, que c'est
nourrir la curiosité malsaine de certaines et certains. Mais c'est
ma thérapie, ma façon de
tourner la page. Je dis ce que j'ai sur le cœur, des mots que
j'aurais aimé lire avant et pendant ma maladie. Prenez un chocolat
chaud, des chips ce que vous voulez !
Ah
oui ! Je n'avais ni le courage ni l'envie de filmer une vidéo pour
vous en parler.
Certains
ont su que j'ai été hospitalisé puis plus rien, j'ai
volontairement disparu des réseaux sociaux. J'avais besoin de me
renfermer dans ma bulle, de me concentrer sur moi, car au final
c'était un combat contre moi. Parce que certains ont eu tendance à
me démoraliser, ou encore m'énerver que me soutenir réellement !
Et
puis je n'avais pas grand-chose à poster, je suis restée confiné
environ 2 mois, mes journées se composaient de soins infirmiers, de
séries et autres films.
Le
pied !
Déjà
parlons d'elle, cette fameuse maladie tant cachée, qu'on apercevait,
si je le voulais bien ou par inadvertance. Celle qui m'a pourri
la vie et qui a réussie à m'enlevé mon sourire et ma joie de
vivre.
J'ai
eu un premier furoncle sous une première aisselle, banal pour
moi, je consulte
parce qu'il ne guérit pas, ensuite puis plusieurs au fils des
semaines, ensuite l'autre aisselle est touché ! Je change de médecin
qui pense à une maladie, mais n'est pas sûr et me demande de me
rapproché d'un dermatologue spécialisé dans cette pathologie.
Entre-temps,
ça empire, je dois adapter mes vêtements en fonction de ma maladie.
J'ai enfin ma consultation et le couperet tombe : je suis atteinte de
la maladie de Verneuil ! Je vous vois déjà vous dire "c'est
quoi cette maladie ?". Comme Google est votre ami, je vous
laisse faire quelque recherche.
Les semaines passent, j'enchaîne les
antibiotiques, les furoncles disparaissent, j'ai espoir, ma peau
cicatrise puis c'est reparti pour un nouveau tour, de nouveau
apparaissent, les anciens se reforment, le cercle infernal
recommence.
Je vous passe les détails des effets
indésirables des antibiotiques, du regard de mes parents impuissant.
Ah oui, j'oubliais la douleur des "poussées", c'est la
formation des furoncles. C'est le moment le plus dur, tant qu'il n'a
pas éclaté. Ensuite viens le pus bien dégueulasse mais ça soulage,
bizarrement.
Et puis c'est un éternel recommencement,
jusqu'au jour où ma dermatologue me dirige vers un chirurgien car
j'ai atteint le dernier stade de la maladie, le stade 3, ou on ne
peut plus rien faire.
Je
regarde sur Google,
l'intervention, les questions et les doutes viennent, je refuse de
subir cela mais je rencontre le chirurgien qui m'explique que je n'ai
pas le choix, la maladie n'ira pas en s'améliorant, mais en
empirant.
Les jours passent le stress augmente de
plus en plus et puis le jour J arrive. Mon intervention c'est bien
passé. Je veux voir mes plaies, car je vois dans le regard des
soignants, la désolation et là découvre l'horreur. Je vous laisse
imaginé deux trous baillant, chair à vif. Déjà j'avais une autre
image de mon corps au début de la maladie, car je voyais mon corps
pourrir.
Certains se demanderont comment je
cachais, tout cela car je publie régulièrement des photos, même en
maillot, tout était une question d'angle. Observez, vous ne m'avez
jamais vu les bras en l'air.
Bref, nous sommes 1% de la population
touchée par cette maladie, mais elle est méconnue. Je n'ai jamais
en parlé car je vivais avec, quand j'étais triste je restais dans
mon coin parce que personne ne pouvait me comprendre.
Cette épreuve m'a permis de prendre du
recul, avoir une vision différente sur beaucoup de choses et surtout
relativiser. Je me suis éloignée de certaines
personnes, parce que cher lecteur, c'est à ce moment que j'ai su sur
qui compter. Et je peux vous dire qu'ils sont peu nombreux !
Puis il faut trouvé cette force, cette
lumière que j'étais la seule à pouvoir chercher et garder allumé
! J'ai connu des périodes sombres mais heureusement que mon socle
était là malgré la distance, mes parents.
A ce jour, je redoute la rechute. Je
souhaite bien du courage à toutes les personnes qui passe par là !
Chaque personne vit sa maladie différemment mais je ne souhaite
cette maladie à personne.
Bref, je pense que je vais m'arrêter là,
si vous avez des questions, Google est votre ami car j'ai tout
dit et je souhaite clore ce chapitre de ma vie et commencer un
nouveau.
Pour tout ce qui est du blog et Youtube,
j'espère que vous serez indulgent, j'avais envie de revenir mais je
n'étais pas prête.
Le 12 octobre dernier, le blog fêtait
c'est trois ans, cette année il n'y aura pas de concours, d'article
pour l'occasion.
Ah oui ! Durant ma convalescence, j'ai
décidé de changer de nom, désormais sera "D.Shyne".
Si ma santé me le permet, nous
continuerons ensemble, j'aspire à vous apporter une bouffée
d'oxygène dans votre quotidien.
Je vous laisse avec quelques photos, car
malgré tout, il faut prendre la vie du bon côté. On se retrouve
sur les réseaux sociaux, vous serez informé des prochains posts.
Biz
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